InterComm International Ltd. - Partner für Medical & Scientific Communication
InterComm International ist eine etablierte Agentur für medizinische und wissenschaftliche Kommunikation mit umfassender Erfahrung in Life Science und klinischer Entwicklung. Der Schwerpunkt der Arbeit liegt auf der Erstellung von Medical-Affairs-Materialien, ergänzt durch strategische Kommunikationsdienstleistungen und die Unterstützung klinischer Entwicklungsprogramme.
InterComm International unterstützt Kunden regelmäßig in kritischen Phasen, darunter die Entwicklung einer klaren wissenschaftlichen Value Proposition, die präzise Kommunikation von Wirkmechanismen sowie die strategische Auswahl und Abstimmung von Indikationen mit regulatorischen Behörden.
Darüber hinaus verfügt InterComm International über umfangreiche Erfahrung im Umgang mit Herausforderungen klinischer Studien, insbesondere in den Bereichen Patientenrekrutierung und Studienmachbarkeit. Dazu zählen die Stärkung der Zusammenarbeit mit Prüfzentren, die Verbesserung der Attraktivität für Patientinnen und Patienten sowie die Unterstützung bei Anpassungen von Studiendesign, Ein- und Ausschlusskriterien und studienbezogener Kommunikation.
Als Partner von Excellere ergänzt InterComm International Beratungsmandate durch die Entwicklung wissenschaftlicher Narrative, regulatorischer Dokumentationen sowie kohärenter Kommunikationsstrategien für wissenschaftliche Zielgruppen, Investoren und kommerzielle Stakeholder. Kunden schätzen insbesondere die analytische Tiefe, die Zuverlässigkeit sowie die Fähigkeit, die Geschichte hinter den Daten klar herauszuarbeiten und überzeugend zu vermitteln.
Typische Einsatzfelder
- Entwicklung und Umsetzung von Medical-Affairs-Materialien
- Strukturierte Kommunikation von Wirkmechanismen und wissenschaftlichen Value Propositions
- Entwicklung konsistenter wissenschaftlicher Narrative
- Strategische Kommunikationsunterstützung in frühen und kritischen Entwicklungsphasen
- Unterstützung bei der Auswahl, Priorisierung und Abstimmung von Indikationen mit regulatorischen Behörden
- Entwicklung wissenschaftlicher Kommunikationskonzepte zur Unterstützung klinischer Entwicklungsprogramme
- Unterstützung klinischer Studien mit Fokus auf Rekrutierung und Machbarkeit
- Aktivierung und Einbindung von Prüfzentren sowie medizinischen Stakeholdern
- Optimierung von Studiendesign, Ein- und Ausschlusskriterien sowie studienbezogener Kommunikation